En medio de un repunte sostenido de contagios, la FDA aprobó vacunas actualizadas contra el covid-19, enfocadas exclusivamente en adultos mayores y personas con alto riesgo. La medida marca un giro en la estrategia sanitaria de Estados Unidos, despertando reacciones encontradas entre expertos y organizaciones médicas.
Nueva aprobación con criterios más restrictivos
La aprobación de la FDA incluye las versiones actualizadas de Pfizer-BioNTech, Moderna y Novavax.
Estas dosis estarán disponibles para:
- Personas mayores de 65 años.
- Individuos de 6 meses a 64 años con comorbilidades.
Robert F. Kennedy Jr., secretario de Salud, indicó que ya no se aplicarán autorizaciones de emergencia, limitando el acceso para niños sanos y embarazadas. La vacuna de Moderna solo se aplicará a menores con condiciones médicas subyacentes. En contraste, organizaciones como la Academia Estadounidense de Pediatría han reiterado su apoyo a la vacunación infantil ante la vulnerabilidad persistente de ese grupo.
El contexto epidemiológico y la polémica médica
La decisión ocurre mientras EE. UU. enfrenta un alza sostenida en la circulación del virus.
Según los CDC:
- Las hospitalizaciones alcanzaron 1,7 por cada 100,000 personas en agosto.
- Los mayores de 65 años y niños menores de cinco concentran las tasas más altas.
La epidemióloga Caitlin Rivers advierte que la actividad viral seguirá aumentando. Sin embargo, voces como la del Dr. Vinay Prasad sostienen que no hay evidencia sólida para justificar dosis regulares en personas sanas. Activistas critican que las restricciones reflejan decisiones políticas más que científicas, afectando a los más vulnerables.
La redefinición de los criterios de vacunación abre un nuevo debate sobre equidad sanitaria y evidencia científica. A medida que el covid-19 persiste, la tensión entre prevención y política podría determinar la protección de millones.
